Ciliopatia, colpa di un gene alterato

La mutazione patologica di Ccdc151 sarebbe una causa della discinesia ciliare primaria (DCP), seconda malattia congenita, per frequenza, dell’apparato respiratorio e causa di problematiche quali la sterilità maschile

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Individuato punto di contatto tra malattie del neurosviluppo

Uno studio dell’Istituto di genetica e biofisica “Adriano Buzzati Traverso” del Cnr ha individuato nelle alterazioni del gene KDM5C il punto di contatto che accomuna varie patologie del

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Uso appropriato antibiotici: serve impegno concreto

MANIFESTO PER USO APPROPRIATO ANTIBIOTICI: ALTROCONSUMO E SLOW MEDICINE CHIEDONO AI MEDICI IMPEGNO CONCRETO Nella settimana in cui si celebra a livello mondiale l’uso consapevole degli antibiotici, l’Organizzazione

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“Giochiamo di Anticipo” con la SMA: lo screening neonatale

Lo screening neonatale può cambiare il destino di un neonato affetto da Atrofia Muscolare Spinale (SMA), una malattia rara, neurodegenerativa, così grave da essere la prima causa genetica

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Sinapsi, ecco come nascono

Scoperto un nuovo meccanismo di regolazione della nascita delle sinapsi. È legato al ruolo della proteina tetraspannina 5 (TSPAN5) che fornisce una piattaforma per la connessione fra neuroni.

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620 milioni di bambini respirano aria inquinata

UNICEF/clima, appello per i bambini in Asia meridionale: 620 milioni di bambini nella regione respirano aria inquinata. Dichiarazione di Henrietta Fore, Direttore generale UNICEF “In Asia Meridionale, dove

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Ictus: nuova luce su riabilitazione motoria

Ricercatori dell’Istituto di neuroscienze del Consiglio nazionale delle ricerche (Cnr-In), Scuola Superiore Sant’Anna e Lens, grazie a tecniche di microscopia di fluorescenza e ingegneria genetica, hanno osservato ‘in

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